A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) é uma Organização não governamental sem fins lucrativos com estatuto de IPSS, atribuído em 2009 e inscrita no livro da saúde.

Foi fundada em 1997 por iniciativa do Professor Doutor Mamede de Carvalho e com o apoio da Professora Doutora Sales Luís, com o propósito de promover um maior apoio a pessoas com ELA, aos seus familiares e cuidadores; a divulgação da doença junto de profissionais de saúde e corpo político e a consciencialização da sociedade portuguesa para a complexa problemática que a circunda.

A Associação que tem por objectivos:

-Promover a divulgação da natureza da doença junto da sociedade civil, doentes, famílias, médicos e todo o pessoal técnico ligado à área da saúde;

-Apoiar as pessoas diagnosticadas com Esclerose Lateral Amiotrófica, os seus familiares e/ou cuidadores no sentido de os esclarecer, orientar e ajudar na resolução e gestão dos seus variados problemas;

-Prestação de cuidados em áreas como a fisioterapia, a terapia da fala, a psicologia, a nutrição e o serviço social.

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Representante Executivo

Maria João Martins

Redes Nacionais

FEDRA – Federação das Doenças Raras de Portugal

Redes Internacionais

EupALS- European Organization for Professionals and Patients with ALS

Delegações/Centros de Atendimento

Delegação Porto

Termos de Pesquisa

APELA, ELA