A A.E.T.N. nasceu da necessidade dum grupo de pais e familiares de doentes de Esclerose Tuberosa, melhorarem a qualidade de vida destes doentes.
Nesse sentido, constituiu-se a A.E.T.N. no passado dia 11 de Julho de 2011.

Em Portugal existem cerca de 800 mil portadores de doenças raras e várias centenas de doentes por diagnosticar. A AETN tem como missão dar uma resposta inovadora às necessidades dos portadores de patologia rara, famílias, cuidadores e amigos, através da disponibilização de um conjunto de serviços especializados.

Consulte o nosso website

Representante Executivo

Micaela Atzmon Rozenberg

Termos de Pesquisa

Convulsões, Doença rara; Cérebro, Epilepsia, Lesões Cerebrais, Quistos, Tumores benignos, Esclerose Tuberosa, Cascais