A Myos – Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica é uma associação não médica e sem fins lucrativos, para a defesa do doente e para o seu esclarecimento, dos familiares, dos técnicos de saúde e da população em geral, fundada em 2003, IPSS, desde 2012.
A associação tem um âmbito de intervenção nacional. Conta com o apoio de um Conselho Técnico-Científico (CTC) constituído por vários especialistas na área da Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica cujo presidente é o Prof. Dr. Jaime da Cunha Branco.
Os objetivos principais da Myos são:
– Promover a informação destas patologias de forma a desmistificá-las perante os doentes e a sociedade em geral e consolidar o respeito pelos doentes;
– Dar apoio e aconselhamento aos doentes e suas famílias;
– Defender os direitos dos doentes junto das estruturas sociais e de entidades públicas e privadas;
– Sensibilizar e apoiar na formação de profissionais de saúde, colaborando com os seus projetos e formação académica, em parceria com instituições de educação e de saúde e em projetos de investigação que visem aumentar o conhecimento sobre a doença;
– Cooperar com associações congéneres nacionais e estrangeiras ou quaisquer outras instituições.
Representante Executivo
Ricardo Fonseca – Presidente da Direção Nacional
Redes Nacionais e Internacionais
LPCDR (Liga Portuguesa contra as Doenças Reumáticas);
Plataforma Saúde em Diálogo;
ENFA (European Network of Fibromyalgia Associations);
Conselho Superior da Convenção Nacional de Saúde;
Plataforma SIP PT (Social Impact of Pain);
Parceiros: Projeto Mais Participação Melhor Saúde;
Plataforma Somos Doentes;
Projeto Incluir;
EUPATI PT;
Signatários da Cimeira de Cascais e da Carta para a Participação Pública em Saúde.
Delegações
Delegação do Porto (em reestruturação)
Grupos de Apoio
Grupo de apoio em Lisboa (3 vezes ano);
Grupo de apoio de Almada (3 vezes ano);
Grupo de apoio de Carcavelos (1º sábado dos meses de Fevereiro, Junho e Novembro).
Termos de Pesquisa
Fibromialgia, Síndrome de Fadiga Crónica Lisboa